Kāju, augšstilbu un apakšstilbu muskuļu atrofija - muskuļu atrofijas cēloņi un simptomi, diagnostika un ārstēšana

Satura rādītājs:

Kāju, augšstilbu un apakšstilbu muskuļu atrofija - muskuļu atrofijas cēloņi un simptomi, diagnostika un ārstēšana
Kāju, augšstilbu un apakšstilbu muskuļu atrofija - muskuļu atrofijas cēloņi un simptomi, diagnostika un ārstēšana
Anonim

Kāju, augšstilbu un apakšstilbu muskuļu atrofijas cēloņi un simptomi

kāju muskuļu atrofija
kāju muskuļu atrofija

Patoloģisku izmaiņu dēļ cilvēka organismā skeleta muskuļi sāk retināt, deformēties, pēc tam to aizstāj ar saistaudiem, kas nespēj sarauties, tas ir, rodas muskuļu atrofija. Rezultātā skartā muskuļa motoriskās spējas samazinās, un līdz ar tā ievērojamo deģenerāciju notiek pilnīga paralīze, pacients zaudē spēju patstāvīgi pārvietoties.

Kāju, augšstilbu un apakšstilbu muskuļu atrofijas cēloņi

Apakšējo ekstremitāšu muskuļu atrofijas attīstībai var būt vairāki iemesli:

- vielmaiņas samazināšanās un organisma novecošanās ar vecumu;

- endokrīnās sistēmas slimību un hormonālās mazspējas rezultātā organismā;

- hroniskas gremošanas trakta, saistaudu slimības;

- muskuļu tonusa regulēšanas traucējumi perifēro nervu bojājumu gadījumā, polineirīts, kā dažu infekcijas un parazitāro slimību komplikāciju izpausme, hroniska saindēšanās;

- slikta iedzimtība - iedzimta fermentopātija vai ģenētiski traucējumi;

- nepietiekams uzturs;

- kā pēctraumatiskas komplikācijas vai ar pastāvīgu fizisko slodzi.

Slimības, kas saistītas ar muskuļu atrofiju, parasti ir retas iedzimtas ģenētiskas slimības, kas sāk izpausties bērnībā.

Kāju, augšstilbu un apakšstilbu muskuļu atrofijas simptomi

augšstilba muskuļu atrofija
augšstilba muskuļu atrofija

Pašā slimības sākumā raksturīgs simptoms ir nogurums kājās, muskuļu vājums ilgstošas fiziskas slodzes laikā. Teļu muskuļi ir ievērojami palielināti. Atrofija parasti sākas ar apakšējo ekstremitāšu proksimālajām (vistuvāk ķermenim) muskuļu grupām. Tas izpaužas kāju motoriskās funkcijas ierobežojumā - pacientam ir grūti uzkāpt pa kāpnēm un piecelties no horizontāla stāvokļa. Gaita laika gaitā mainās.

Muskuļu atrofija attīstās lēni un ilgst gadiem. Slimība var izplatīties uz vienu vai abām pusēm; Process var būt simetrisks vai asimetrisks. Visas izpausmes ir atkarīgas no slimības cēloņiem un formas, pacienta ķermeņa vecuma un stāvokļa. Klīniskās izpausmes ir pieaugošs apakšējo ekstremitāšu vājums, parādās trīce. Pacienti izjūt diskomfortu, rāpošanas sajūtu zem ādas.

Raksturīgākā muskuļu atrofijas attīstības pazīme ir skartā muskuļa tilpuma samazināšanās, ko slimības sākuma stadijā pamana pat paši pacienti. Kļūst arvien grūtāk pārvietoties bez palīdzības, it īpaši kāpjot augšā un lejā pa kāpnēm. Slimība ir hroniska, ir recidīvu periodi (ar stiprām sāpēm skartajā muskulī) un remisijas ar nelielu simptomu izzušanu.

Muskuļu atrofijas primārajai formai raksturīgs paša muskuļa, tā motoro neironu bojājums nelabvēlīgas iedzimtības vai vairāku citu iemeslu dēļ - traumas, sasitumi, fiziska pārslodze. Pacients ļoti ātri nogurst, muskuļi zaudē tonusu, raksturīga patvaļīga ekstremitāšu raustīšanās.

Sekundāros apakšējo ekstremitāšu muskuļu audu bojājumus sauc par nervu amiotrofiju, kas visbiežāk ir traumas vai pagātnes infekcijas slimību sekas, ģenētiskas patoloģijas rezultātā. Šajā gadījumā cieš kāju un pēdu muskuļi, notiek to deformācija. Pēda it kā karājas, un, lai ar to nepieķertos pie grīdas, cilvēks ejot sāk augstu celt ceļus. Procesam progresējot un izplatoties, muskuļu atrofija no kājām pāriet uz plaukstām un apakšdelmiem.

Ar dzimumu saistīta miotonija ar kāju muskuļu atrofiju

kāju muskuļu atrofija
kāju muskuļu atrofija

Dušena pseidohipertrofiskā forma ir viena no visizplatītākajām ar dzimumu saistītās miopātijas formām. Slimība rodas tikai zēniem. Agrīnie patoloģijas simptomi parādās pirmajos piecos bērna dzīves gados. Raksturīgie simptomi ir kāju muskuļu un iegurņa jostas muskuļu atrofija. Pseidohipertrofija attīstās agri, īpaši ikru muskuļos, retāk tiek skarti deltveida muskuļi. Ir arī termināla muskuļu atrofija, cīpslu atvilkšanās, galvenokārt Ahileja cīpslas, refleksi pazūd, visvairāk tas ir manāms pārbaudot ceļa refleksus. Bērns gandrīz nekāpj pa kāpnēm, ejot balstās uz gurniem, nevar lēkt, viņam ir grūti piecelties no grīdas. Pamazām veidojas vājums, plecu joslas muskuļi atrofē, un pēc kāda laika bērns vairs nevar piecelties no gultas. No vēlīnām slimības izpausmēm var atzīmēt kontraktūras parādīšanos, kuras cēlonis ir cīpslu ievilkšanās, "zirga" pēdas veidošanās.

Parasti bērni ar šo iedzimto ģenētisko slimību nenodzīvo līdz 14 gadu vecumam.

Ieteicams: